江西如何进行新生儿遗传代谢病筛查?（新生儿遗传代谢病筛查项目结果查询）
2023-02-28 14:27:25 佚名 【 字体：大 中 小 】
如何进行新生儿遗传代谢病筛查?
通过新生儿足跟部“三滴血”检测就可以筛查。
正常新生儿采血时间为出生72小时后、7天之内，并充分哺乳后，由所在接产医院相关人员根据新生儿疾病筛查相关要求采血，将血样滴在特殊干滤纸片上送检。对于各种原因(早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等)未采血者，采血时间一般不超过出生后20天。
相关阅读：新生儿筛查时间安排
新生儿遗传代谢病筛查对象：出生72小时后、7天之内，并充分哺乳后的正常新生儿;各种原因(早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等)未筛查，但一般不超过出生后20天的新生儿
新生儿听力筛查对象：出生后48小时至出院前的新生儿;初筛未通过者及漏筛者，但一般不超过出生后42天内的新生儿
遗传性耳聋基因检测对象：出生3天左右的所有新生儿
新生儿先天性心脏病筛查对象：出生后6至72小时之内、出院之前的新生儿
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